The MVP-5 system (Reverse Medical) is indicated to obstruct or reduce the rate of blood flow in the peripheral vasculature, in 3–5mm vessels. The company also announced the first US clinical case along with the US FDA 510k clearance.
The trial evaluates eliminating coiling by using the anti-reflux Surefire Infusion System in radioembolization procedures in liver cancer.
The research and consulting firm GlobalData states that the global renal denervation market will witness significant growth over the next six years—jumping from $15.5m in 2012 to $171.7m by 2019 at a compound annual growth rate of 41%. It explains that the estimated growth is mainly due to the intervention’s expected approval in major countries.
Gore & Associates (Flagstaff, AZ) announced the launch of the Gore Acuseal vascular graft for vascular access. The Acuseal is designed for early cannulation within 24 hours after implantation and expands treatment options for earlier removal or possible avoidance of a central venous catheter, which is a major source of infection for hemodialysis patients. The US Food and Drug Administration cleared the Gore Acuseal vascular graft in April 2013.
Stenting of the renal artery appears to offer no significant improvement when added to medication-based therapy, according to results from the CORAL study presented at the American Heart Association (AHA) 2013 Scientific Sessions in Dallas, USA, on 18 November 2013. The findings appeared concurrently in the New England Journal of Medicine.
Volcano has announced the commercial release and initial implantations of its innovative Crux vena cava filter in patients at risk for recurrent pulmonary embolism. It is the only filter with a double helical design that self-centres to help prevent filter tilt and offers the Bi-Trieval option of retrieval via either the jugular or femoral vein.
The US Food and Drug Administration (FDA) has issued a guidance document on design considerations for pivotal clinical investigations for medical devices. The guidance is for industry, clinical investigators, and FDA staff; specifically, it is intended to provide guidance both for those involved in designing clinical studies that are intended to support premarket submissions for medical devices and those FDA staff who review those submissions.
Medtronic, Inc. (MDT), announced today CE Mark (Conformité Européenne) in Europe and Therapeutic Goods Administration (TGA) listing in Australia for its highly flexible 4 Fr multi-electrode Symplicity Spyral(TM) catheter and Symplicity G3(TM) radio frequency (RF) generator. This new system is designed to significantly reduce ablation time and provide ease of deliverability during renal denervation procedures for patients with uncontrolled hypertension. The multi-electrode Spyral system leverages the proprietary Symplicity treatment algorithm and Symplicity helical ablation pattern responsible for the clinical success and unmatched safety profile of the single-electrode Symplicity renal denervation system. The Symplicity renal denervation system is available for investigational use only in the United States.
Se acerca el mes de diciembre y no hay duda que lo que diferencia al último mes del año va desde la letra N hasta la D. La Navidad es una época especial en muchos sentidos pero también tiene una serie de riesgos sobre los que debemos estar muy atentos. Ata Pouramini es uno de los quiroprácticos más reconocidos y tiene en Valencia una de las consultas más importantes del mundo. Estudió en una Universidad de Oxford y es Licenciado en Ciencias Humanas, Master en Ciencias Quiroprácticas, Doctor en Quiropráctica y miembro de la Asociación Española de Quiropráctica, estudio nutrición en Oxford.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España, AmChamSpain, ha celebrado por tercera vez su conferencia anual sobre Propiedad Intelectual e Innovación, con el objetivo de analizar la situación actual de nuestro país y buscar soluciones comunes entre la industria y la administración para afrontar el futuro con garantías mediante el impulso de la innovación, la generación de empleo y el incremento de la competitividad.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España, AmChamSpain, ha celebrado por tercera vez su conferencia anual sobre Propiedad Intelectual e Innovación, con el objetivo de analizar la situación actual de nuestro país y buscar soluciones comunes entre la industria y la administración para afrontar el futuro con garantías mediante el impulso de la innovación, la generación de empleo y el incremento de la competitividad.
El Instituto ECRI de Estados Unidos acaba de publicar el informe ‘Top 10 Health Technology Hazards for 2014”, en el que recoge las principales tecnologías del ámbito sanitario sobre las que los profesionales del sector deben prestar una especial atención el próximo año por los riesgos asociados a su uso. Así, como en ocasiones anteriores, los profesionales de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC), como expertos directamente implicados en el uso de esta tecnología, realizan una valoración de esta lista.
Ultrasound will be able to depict blood flow with more detail and accuracy using Toshiba America Medical Systems, Inc.’s new innovative ultrasound technology (works-in-progress). This capability is the latest advancement to Toshiba’s premium Aplio™ 500 ultrasound system, which will help provide clinicians with a worry-free experience.
At the 99th Scientific Assembly and Annual Meeting of the Radiological Society of North America (RSNA), December 1-6 in Chicago, Siemens Healthcare (booth #1934, South Building/Lakeside Center at McCormick Place, Hall A) will introduce a new angiography system optimized for broad clinical utilization. Artis one¹ is designed for routine interventions, including revascularizations of peripheral arterial or venous occlusions, functional tests of dialysis shunts in patients with kidney failure, diagnostic angiographies of narrowed coronary arteries, and pacemaker implantations.
Boston Scientific has announced receiving US Food and Drug Administration (FDA) clearance and CE mark approval for the Direxion Torqueable Microcatheter, which is designed to suit a range of peripheral embolization procedures.
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