Los resultados del ensayo clínico semestral denominado PEPPER (Paclitaxel REleasing Balloon in Patients PresEnting with In-Stent Restenosis) [Balón de liberación de Paclitaxel en pacientes con reestenosis del stent] arrojaron una cantidad muy baja de revascularizaciones y ninguna muerte por motivos cardíacos, según el informe presentado hoy en la Facultad Estadounidense de Cardiología (ACC) por el profesor doctor Christoph Hehrlein del Centro Médico de la Universidad de Friburgo, Alemania, quien también es el investigador responsable de coordinar el estudio.
El estudio es el primero a nivel nacional que estudia la calcificación arterial y su diagnóstico mediante una prueba tan sencilla como la medida del índice tobillo-brazo que se puede hacer desde las consultas de atención primaria.
Health Canada has approved the Zenith low profile AAA endovascular graft (Zenith AAA LP) from Cook Medical in Canada. This device has a low-profile delivery system diameter of 16 Fr and simplified deployment compared to previous Zenith endograft systems for precise delivery of the graft to the desired position in the patient’s aorta.
Results of the EINSTEIN-PE study have shown that the oral anticoagulant rivaroxaban (Xarelto, Janssen and Bayer Healthcare) was comparable to today’s standard of care in treating patients with acute symptomatic pulmonary embolism and in preventing development of venous thromboembolism. The study also found rivaroxaban had a similar safety profile and significantly lower risk of major bleeding versus the current standard regimen. These data were presented as a late breaking clinical trial at the American College of Cardiology Annual Scientific Sessions, and published in the New England Journal of Medicine.
Mohsen Sharifi, adjunct associate professor of Medicine at A T Still University, Mesa, USA, presented new data demonstrating that percutaneous endovenous intervention (PEVI) is an alternative in the treatment of upper extremity deep vein thrombosis at the iCON meeting in Arizona, USA. Previous studies by Sharifi’s group had demonstrated a successful performance with PEVI in lower extremity deep vein thrombosis.
The US Food and Drug Administration (FDA) has approved the EverFlex Self-Expanding Peripheral Stent System (Covidien) for use in the superficial femoral artery and/or the proximal popliteal artery. The EverFlex system, which has been approved for peripheral indication in international markets since 2006, is now available in the United States, including a 200mm stent length.
A US-based comparison of the outcome parameters associated with endovascular repair (EVAR) and open repair in the emergency setting (for ruptured abdominal aortic aneurysm) from 2001–2009 found that older patients with ruptured aneurysms were more likely to receive EVAR than open repair.
Ante la alta frecuencia de la patología venosa en España, el Capítulo Español de Flebología de la SEACV (Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular) ha establecido la fecha del 3 marzo para conmemorar anualmente el Día Nacional para la Prevención de las Enfermedades Venosas. La cita contó con el respaldo de profesionales sanitarios y afectados por este grupo de patologías, así como por diversas administraciones públicas, firmas comerciales relacionadas con las enfermedades venosas y centros sanitarios.
The majority of recurrences following thermal ablation for varicose veins are associated with perforating veins, results of the REVATA study have shown. The investigation involved 164 varicose vein patients who were treated with radiofrequency or endovenous laser ablation.
Guering Eid-Lidt, Department of Interventional Cardiology, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Mexico City, Mexico, spoke about long-term outcomes of percutaneous mechanical thrombectomy for severe pulmonary embolism at the iCON meeting in Arizona, USA.
El Hospital Universitario Infanta Leonor ha organizado una jornada sobre el diagnóstico, prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica, en la que especialistas y médicos de Atención Primaria han profundizado en el conocimiento de las novedades terapéuticas sobre la patología y su aplicación clínica.
La Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) ha hecho hincapié en la necesidad de que los médicos de atención primaria tengan más protagonismo a la hora de detectar uno de los problemas de salud más importantes en España: las dislipemias. Según indicó el presidente de la SEA, Juan Pedro-Botet, “siguen estando infradiagnosticadas, infratatadas e infracontroladas”, por ello, añadió “el abordaje del riesgo vascular debe efectuarse de forma global y las actuaciones deben estar integradas en todos los niveles: poblacional, comunitario e individual”. Es aquí donde la participación de la atención primaria es imprescindible por su posición, proximidad y accesibilidad.
Thirty six-month follow-up data for 161 patients from RESILIENT, a randomised, multicentre trial which compared primary nitinol stent implantation with balloon angioplasty in moderate-length (up to 15cm) lesions in the superficial femoral and proximal popliteal arteries were published in the February issue of Journal of Endovascular Therapy. The current analysis demonstrated that there is sustained benefit of femoropopliteal stenting over angioplasty out to three years. However, an accompanying commentary asks if these results are enough to warrant a change in practice that could result in a dramatic increase in treatment costs.
The US Food and Drug Administration FDA has granted 510(k) clearance to AngioDynamics to market its everTouch Direct Procedure Kit for use with the VenaCure EVLT Laser Vein Ablation System (AngioDynamics).
Cookies Sociales
Son esos botones que permiten compartir el contenido del sitio web en sus redes sociales (Facebook, Twitter y Linkedin, previo tu consentimiento y login) a través de sistemas totalmente gestionados por dichas redes sociales, así como los recursos (pej. videos) y material que se encuentra en nuestra web, y que de igual manera se presta y gestiona completamente por un tercero.
Si no acepta estas cookies, no podrá compartir nuestro contenido a través de los botones, y en su caso, no podrás visualizar el contenido de terceros que hayamos incrustado en el sitio.
No las utilizamos