BIOTRONIK AG, fabricante líder de dispositivos vasculares para tratamientos intervencionistas, anunció el lanzamiento de una ampliación de su popular línea del sistema de stents autoexpandibles, compatibles con 4 F, dedicada al tratamiento de segmentos largos en la arteriopatía femoral superficial (AFS) y en las arterias infrapoplíteas. Con este lanzamiento, BIOTRONIK destaca frente a sus competidores y se convierte en la única empresa del mundo que ofrece un paquete completo de productos para intervención periférica con "soluciones 4 F" para el tratamiento de arteriopatías de los miembros inferiores.
Una nueva investigación a largo plazo sugiere ahora que el uso de dilatadores totalmente biodegradables es seguro para las arterias del corazón. En un informe que aparece en la edición del 16 de abril de la revista Circulation, investigadores japoneses dijeron que un estudio de diez años ha mostrado que el dilatador biodegradable Igaki-Tamai, fabricado con un material basado en la fécula de maíz, se disuelve en la pared arterial, sin dejar material foráneo permanente en una arteria y reduciendo la ocurrencia de un coágulo sanguíneo dentro del dilatador.
Stryker’s Sustainability Solutions division has announced the launch of Restep, a compression sleeve for deep vein thrombosis treatment.
Mohsen Sharifi, adjunct associate professor of Medicine at A T Still University, Mesa, USA, presented new data demonstrating that percutaneous endovenous intervention (PEVI) is an alternative in the treatment of upper extremity deep vein thrombosis at the iCON meeting in Arizona, USA. Previous studies by Sharifi’s group had demonstrated a successful performance with PEVI in lower extremity deep vein thrombosis.
Results of the EINSTEIN-PE study have shown that the oral anticoagulant rivaroxaban (Xarelto, Janssen and Bayer Healthcare) was comparable to today’s standard of care in treating patients with acute symptomatic pulmonary embolism and in preventing development of venous thromboembolism. The study also found rivaroxaban had a similar safety profile and significantly lower risk of major bleeding versus the current standard regimen. These data were presented as a late breaking clinical trial at the American College of Cardiology Annual Scientific Sessions, and published in the New England Journal of Medicine.
The majority of recurrences following thermal ablation for varicose veins are associated with perforating veins, results of the REVATA study have shown. The investigation involved 164 varicose vein patients who were treated with radiofrequency or endovenous laser ablation.
Guering Eid-Lidt, Department of Interventional Cardiology, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Mexico City, Mexico, spoke about long-term outcomes of percutaneous mechanical thrombectomy for severe pulmonary embolism at the iCON meeting in Arizona, USA.
For patients with a new synthetic arteriovenous graft for hemodialysis vascular access, taking fish oil every day led to a mix of negative and positive results, a randomized trial showed.
A divided federal appeals court upheld a $371.2 million award in favor of C.R. Bard Inc in a long-running patent infringement dispute with W.L. Gore & Associates over vascular grafts. Reuters.
Abbott (NYSE: ABT ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the Absolute Pro® Vascular Self-Expanding Stent System for the treatment of iliac artery disease, a form of Peripheral Artery Disease (PAD) that affects the lower extremities. Over time, iliac artery disease can progress to where patients have reduced walking ability, experience chronic pain and suffer permanent disability. This approval is supported by the MOBILITY (Omnilink Elite® or Absolute Pro Stent Used in the Iliac Artery) study, which demonstrated that Absolute Pro is safe and effective, even in patients with complex disease.
El Hospital Universitario Infanta Leonor ha organizado una jornada sobre el diagnóstico, prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica, en la que especialistas y médicos de Atención Primaria han profundizado en el conocimiento de las novedades terapéuticas sobre la patología y su aplicación clínica.
Ante la alta frecuencia de la patología venosa en España, el Capítulo Español de Flebología de la SEACV (Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular) ha establecido la fecha del 3 marzo para conmemorar anualmente el Día Nacional para la Prevención de las Enfermedades Venosas. La cita contó con el respaldo de profesionales sanitarios y afectados por este grupo de patologías, así como por diversas administraciones públicas, firmas comerciales relacionadas con las enfermedades venosas y centros sanitarios.
El estudio es el primero a nivel nacional que estudia la calcificación arterial y su diagnóstico mediante una prueba tan sencilla como la medida del índice tobillo-brazo que se puede hacer desde las consultas de atención primaria.
Implantable Medical Device for Endovascular Repair of Thoracic Aortic Aneurysms Also Being Studied for Minimally Invasive Treatment of Blunt Thoracic Aortic Injuries
Angioslide, a provider of embolic capture angioplasty solutions, announced on 2 May 2012 that it has received FDA 510(k) clearance for its new 3X100mm Proteus device for treating peripheral artery disease in below-the-knee vasculature. The new 3/100mm device accommodates 0.014” guidewires, which significantly broadens the potential use of Proteus technology.
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