BioMatrix NeoFlex, according to the company, has received the CE mark and features a new advanced stent delivery system to improve pushability, trackability and crossability. It also has a lower lesion entry profile than its predecessor. BioMatrix NeoFlex retains the same combination of abluminal biodegradable polymer coating, proprietary limus drug Biolimus A9 (BA9).
The Radboud University Nijmegen Medical Centre (Nijmegen, the Netherlands) and Main-Taunus Cardiac Center (Bad Soden, Germany) announced the results of a clinical study that demonstrated the safety for patients and clinicians can be significantly enhanced during cardiac interventions. Using Philips’ recently introduced AlluraClarity system with ClarityIQ technology, the doctors of the medical centre were (according to the company), for the first time, able to achieve a 50% reduction in X-ray dose while maintaining the excellent image quality needed during image-guided cardiac interventions. The results are expected to be presented during EuroPCR, 21– 24 May in Paris, France.
Un meta-análisis demuestra que la aspiración del trombo antes de la angioplastia reduce los eventos adversos cardíacos importantes (MACE, por su sigla en inglés) en los pacientes con un infarto agudo de miocardio. No obstante, la trombectomía por aspiración manual no modifica el tamaño final del infarto.
Un estudio revela que las estadísticas públicas de la evolución de los pacientes después de una intervención cardíaca común suelen ser imprecisas. La proporción de pacientes que mueren dentro de los 30 días posteriores a un procedimiento médico se utiliza para determinar la efectividad del tratamiento o de la calidad hospitalaria o de los profesionales.
Un estudio prolongado demuestra que el uso de un solo stent es la mejor estrategia para tratar las lesiones en las bifurcaciones de las arterias coronarias. En el Estudio Nórdico sobre Bifurcaciones, a la mitad de los pacientes se les implantó un stent liberador de fármacos en el vaso principal (VP) con un stent opcional en la rama lateral (RL) y al resto se les colocaron stents en el VP y la RL.
Un metaanálisis prueba que las infusiones de células madre todavía deben demostrar que pueden mejorar el tratamiento de la enfermedad cardíaca. "La terapia con células madre está provocando un gran entusiasmo como enfoque terapéutico potencial, pero aún es muy pronto para utilizarla", dijo por e-mail el autor principal, doctor Jagmeet Singh, director del Programa de Terapia de Resincronización Cardíaca del Hospital General de Massachusetts, Boston.
The Food and Drug Administration (FDA) has given Elixir Medical the go ahead to start patient enrolment for its investigational device exemption (IDE) EXCELLA III clinical trial, which will be used to support pre-market approval of the company’s Desyne Nx novolimus-eluting stent system.
A study published ahead of print in the Journal of the American College of Cardiology suggests that the use of transcatheter aortic valve implantation (TAVI) devices varies greatly across Europe and that, overall, the therapy is underused. Furthermore, the study indicates that this underuse is closely associated with national economic indices and reimbursement strategies.
Sorin has announced that it has received conditional approval from the Food and Drug Administration (FDA) to conduct an Investigational Device Exemption (IDE) study of its Perceval S sutureless aortic valve. The primary objective of the prospective, non-randomised trial is to demonstrate the safety and effectiveness of the valve in support of receiving FDA pre-market approval clearance.
According to a study published in Circulation Journal, a simple risk score could be used to predict which patients are at high risk of bleeding after a percutaneous coronary intervention (PCI) procedure. Additionally, a patient’s risk of bleeding (low, intermediate, or high) could be used to direct choice of treatment (eg. bare metal stent or drug-eluting stent).
Las personas que viven en el "cinturón del accidente cerebrovascular" durante la adolescencia están en mayor riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular (ACV) más adelante, según un estudio reciente.
Un informe sugiere que algunos métodos podrían funcionar junto con la terapia tradicional, aunque no sustituirla
On 30 April, the FDA approved CSL Behring’s Kcentra (Prothrombin complex concentrate [human]), the first non-activated 4-factor prothrombin complex concentrate for the urgent reversal of acquired coagulation factor deficiency induced by vitamin K antagonist (eg. warfarin) therapy in adult patients with acute major bleeding.
Los hallazgos sugieren revisar el rango que se considera normal, apunta un investigador
Una nueva forma de abordar el infarto agudo de miocardio (IAM) en sus primeros momentos basada en estudios realizados por investigadores españoles de la ahora denominada RIC (Red de Investigación Cardiovascular) fue presentada hace meses y recomendada por las Guías de Actuación en IAM de la Sociedad Europea de Cardiología y American College of Cardiology/American Heart Association.
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